protokol for perinatal genetisk rådgivning

Nogle kvinder er henvist til genetisk rådgivning under graviditeten på grund af familiens historie , tidligere graviditeter , eller forskud moderens alder . En genetisk rådgiver taler med patienten og anbefaler de typer af perinatale screening eller diagnostisk test

genetisk rådgivning


Under genetisk rådgivning , er de sundhedsmæssige historie både forældre og deres familier til fornyet overvejelse. Evalueringen fokuserer på arvelige defekter eller sygdomme , stofmisbrug , aborter eller andre alvorlige sundhedsmæssige forhold. Hertil kommer , er alder forældre samt deres etniske baggrund vurderes at afgøre, om gentest anbefales .

High-Resolution Ultrasound


En høj opløsning ultralyd bruges til diagnostisk screening for at vurdere, forfaldsdato , køn , antal fostre og fosterskader . Forskellige typer af ultralyd anvendes til specifikke formål i høj-risiko graviditeter . De omfatter 2D , 3D og 4D billeder , transvaginal ultralyd , farve Doppler og føtal ekkokardiografi .

genetisk screening


Genetisk screening er udført for at identificere genetiske risici og give forældre at afgøre, om de ønsker at fortsætte graviditeten . Gennemført prøver omfatter dem til at identificere gener for hæmofili A , cystisk fibrose , Down syndrom , fragilt X -syndrom , kromosom mutationer og Tay-Sachs sygdom .

Fostervandsprøve


En fostervandsprøve , hvor en nål indsættes i patientens mave og fostervand er taget , bruges til at screene for kromosomale sygdomme , som regel mellem uge 16 og 20 . Hvis resultaterne er positive , kan konsultation med en genetisk rådgiver skal planlægges .


Kommentarer

link:

  • Lendo
  • Om os
  • Advertising
  • Fortæl redaktionen
  • Få nyhedsbreve
  • RSS-feed

Redaktør: Karin Nyberg
Nyheder redactor: Morten Christofferse

Kundeservice: Stig Sørensen,
Flemming Salomon

Tel: +45 99 99 99 80
Fax: +45 99 99 99 88

© Copyright 2013-2014 www.sundhedguide.com - All rights reserved.